本ウェビナーでは、次世代シークエンス解析ソフトウェアCLC Genomics Workbenchを使用し、 ショートリードデータもしくはロングリードデータからリファレンスにない新規転写産物の同定する方法、およびショート―リードデータを用いて融合遺伝子の検出する方法についてご紹介いたします。
【日時】2024年12月12日(木)16:00~16:30 【定員】50名(先着順) 【費用】無料 【備 考】・セミナー当日までに参加用のアクセスメールを送信いたします。 ・セミナーはWebExを使用して開催いたします。 ・お問い合わせフォームからのセールス等は固くお断りいたします。また同業他社の方のご参加はご遠慮いただくことがあります。・ご入力いただいた個人情報についてフィルジェン株式会社の個人情報保護方針(https://filgen.jp/personal/)に従い適切に管理し、フィルジェン社のセミナーに関するご連絡、および製品/サービス情報のご案内に利用させていただきます。
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